Nuevo fármaco aprobado en México cambia el manejo de una peligrosa enfermedad cardíaca
México suma una nueva alternativa terapéutica para atender la miocardiopatía hipertrófica obstructiva (MCHo), un padecimiento hereditario del corazón que puede pasar desapercibido durante años, pero que se relaciona con complicaciones severas, incluida la muerte súbita en adultos jóvenes y deportistas aparentemente sanos. El uso de mavacamten (Camzyos) como inhibidor de la miosina cardíaca ya ha mostrado beneficios importantes en esta enfermedad.
La autorización, concedida por la COFEPRIS, representa un paso importante en el manejo de esta afección, reconocida como la cardiopatía genética más frecuente. Este anuncio ocurrió en el marco de la campaña “Haz ECO a tu Corazón”, promovida por Bristol Myers Squibb México junto con la Asociación Mexicana de Insuficiencia Cardiaca y Pacientes de Corazón A.C., con la finalidad de impulsar el diagnóstico oportuno.
Una enfermedad silenciosa, pero de alto riesgo Especialistas señalan que la miocardiopatía hipertrófica afecta aproximadamente a 1 de cada 500 personas, y cerca del 70% presenta la variante obstructiva, caracterizada por un engrosamiento anormal del músculo cardíaco.
Este engrosamiento puede dificultar la salida de la sangre del corazón, obligándolo a realizar un mayor esfuerzo. Como resultado, pueden aparecer síntomas como cansancio, falta de aire, dolor en el pecho, desmayos y palpitaciones, sobre todo durante o después del ejercicio. Además, incrementa el riesgo de fibrilación auricular, insuficiencia cardíaca y eventos fatales.
Un giro importante en el tratamiento Hasta hace poco, el tratamiento de la MCHo se enfocaba principalmente en controlar síntomas y reducir complicaciones mediante betabloqueadores, antiarrítmicos u otros fármacos, aunque estos no actuaban directamente sobre la causa del problema.
En situaciones más graves, muchos pacientes requerían procedimientos invasivos, como cirugía a corazón abierto o ablación septal con alcohol, técnicas complejas que implican riesgos y deben realizarse en centros especializados.
La nueva terapia aprobada en México, basada en un inhibidor de la miosina cardíaca, representa un cambio importante porque actúa directamente sobre el mecanismo fisiológico de la enfermedad. Entre los beneficios reportados destacan la disminución de la obstrucción al flujo sanguíneo, mejoría en la estructura del músculo cardíaco, mayor tolerancia al ejercicio y una mejor calidad de vida.
El gran reto sigue siendo el diagnóstico temprano Pese a los avances terapéuticos, expertos coinciden en que el principal desafío continúa siendo la detección oportuna, ya que muchas personas desconocen que viven con esta enfermedad hereditaria.
La MCHo se transmite de padres a hijos sin saltar generaciones, por lo que cada descendiente tiene un 50% de probabilidad de heredarla. Por ello, es especialmente importante vigilar a quienes tengan antecedentes familiares o síntomas sugestivos.
Campaña para crear mayor conciencia La campaña “Haz ECO a tu Corazón” busca reducir la falta de información sobre esta enfermedad mediante revisiones médicas, difusión en espacios públicos y actividades preventivas.
Entre las acciones contempladas se incluyen jornadas informativas en Ciudad de México, Guadalajara y Monterrey, además de ferias de salud, cuestionarios de detección y, en algunos casos, ecocardiogramas gratuitos, fundamentales para identificar la enfermedad a tiempo.
Recomendación para deportistas y población general Los especialistas enfatizan la importancia de descartar la MCHo en personas que practican deporte de alto rendimiento o que planean aumentar significativamente su actividad física, especialmente si tienen síntomas o antecedentes familiares.
La combinación entre un diagnóstico oportuno y nuevas opciones terapéuticas podría disminuir de forma importante el impacto de esta cardiopatía hereditaria en México.
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