Dicen los expertos que los vídeos de TikTok engañan sobre el cuidado de la epilepsia

Los videos de clickbait con información falsa sobre tratamientos para la epilepsia en TikTok están recibiendo más vistas que aquellos que ofrecen datos precisos y basados en evidencia, según un estudio reciente.

Investigadores informaron el viernes, durante la reunión anual de la Sociedad Americana de Epilepsia en Atlanta, que más de la mitad de los videos sobre epilepsia publicados en TikTok incluían afirmaciones incorrectas, confusas o incluso peligrosas.

"En TikTok, los videos que alcanzan al público más amplio suelen ser los menos confiables", señaló la autora principal, la Dra. Evelina Dedic, residente de neurología pediátrica en la Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud de Mayo Clinic en Jacksonville, Florida.

"Esto representa un riesgo real para quienes padecen epilepsia, porque las propuestas engañosas de tratamiento pueden retrasar una atención adecuada, promover opciones inseguras y generar desconfianza hacia los especialistas", agregó.

Para la investigación, el equipo revisó 200 videos relacionados con “tratamiento de la epilepsia” o “tratamiento de convulsiones”, evaluando la veracidad de cada uno.

En conjunto, el 55% de las visualizaciones —casi 2.9 millones de un total de más de 52 millones— correspondían a 98 videos catalogados como falsos, imprecisos o potencialmente dañinos.

Algunos de ellos promovían terapias sin respaldo científico, como masajes o técnicas de presión, e incluso uno recomendaba una tintura de marihuana que podría aumentar el riesgo de convulsiones, señalaron los investigadores.

De esos 98 videos engañosos, 91 fueron creados por influencers o practicantes de medicina alternativa.

Por otro lado, los médicos publicaron 27 videos, de los cuales el 96% fue clasificado como verdadero o mayormente correcto.

Estos videos ofrecían información médica basada en evidencia, explicaban efectos secundarios de los medicamentos, cuándo consultar al especialista sobre un cambio de tratamiento o analizaban la opción quirúrgica en casos de epilepsia resistente.

Lamentablemente, los videos creados por profesionales de la salud apenas superaron las 368,000 visualizaciones, quedando muy por debajo de la atención recibida por el contenido falso.

"Estos resultados nos recuerdan que las personas con epilepsia recurren a internet en busca de respuestas todos los días", explicó el investigador Dr. Douglas Nordli III, epileptólogo pediátrico y profesor adjunto en la Universidad de Chicago.

"Debemos estar presentes en esos espacios con información clara y atractiva, porque en este momento puede ser complicado encontrar orientación confiable", añadió.

Los investigadores recomendaron a quienes viven con epilepsia que verifiquen las credenciales de los creadores de contenido para asegurarse de que tengan formación médica real. También aconsejan desconfiar de las “curas universales” o las soluciones rápidas, y discutir cualquier recomendación encontrada en redes sociales con su médico antes de ponerla en práctica.

"Este estudio resalta la preocupante realidad de que muchas personas, al buscar ayuda para su salud, se encuentran con información que no solo es incorrecta, sino peligrosa", comentó el Dr. Howard Goodkin, presidente de la Sociedad Americana de Epilepsia, quien no formó parte del estudio.

"Los pacientes y sus familias necesitan orientación en la que confíen, especialmente cuando se trata de una condición compleja como la epilepsia", concluyó Goodkin.

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